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2019年6月13日,CEIDI西遞中新棠國業(yè)醫(yī)療無塵凈化車間正式開工, 預(yù)計三個月后,又一個醫(yī)療潔凈項(xiàng)目標(biāo)志性案例即將產(chǎn)生。
一、項(xiàng)目概況
2019年5月31日,CEIDI西遞與中新棠國業(yè)(蘇州)醫(yī)療科技有限公司順利簽約,并著手工地施工系列準(zhǔn)備工作。截止昨日已完成工地各項(xiàng)保護(hù)及安全措施施工。本次項(xiàng)目的建設(shè)重點(diǎn)將在GMP凈化無塵車間建設(shè)。采取有效措施合理布置人流物流走向及配套功能間,防止交叉污染,同時考慮企業(yè)未來發(fā)展需求。
二、GMP凈化車間的建設(shè)原理
對于生物制藥行業(yè)來說,建設(shè)GMP潔凈室是一切工作開展的首要前提和強(qiáng)制規(guī)范。凈化車間的工作原理主要通過空氣過濾來實(shí)現(xiàn)。一般要經(jīng)過初效過濾、中效過濾、高效過濾三個階段。氣流經(jīng)初效凈化進(jìn)入加濕段→加熱段→表冷段→中效凈化→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→管道→高效凈化風(fēng)口→吹入房間→帶走塵埃細(xì)菌等顆粒→回風(fēng)百葉窗→初效凈化。經(jīng)過這一系列過程,即可達(dá)到凈化目的。但這并不意味著凈化無塵車間裝修就只要依靠空調(diào)和通排風(fēng)即可實(shí)現(xiàn)。
凈化車間的裝修建設(shè)還要依靠合理的工廠布局、人流物流凈化路線的設(shè)定、凈化系統(tǒng)的智能自控及參數(shù)設(shè)置、墻頂?shù)孛娼Y(jié)構(gòu)的材料和施工工藝等。以建筑結(jié)構(gòu)舉例,針對醫(yī)療醫(yī)藥類GMP車間,應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)產(chǎn)品的類別確定整體結(jié)構(gòu)。
1. 醫(yī)藥針劑生產(chǎn):由于其主要生產(chǎn)設(shè)備均用生產(chǎn)聯(lián)動線,所以對廠房的長寬都有要求,鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)的廠房不太實(shí)用,以磚墻結(jié)構(gòu)為佳。
2. 固體藥劑生產(chǎn):生產(chǎn)單元步驟相對獨(dú)立,建議利用廠房原有分隔布置
(前提是結(jié)合設(shè)備情況,事先安排好設(shè)備的進(jìn)場安裝及維修路線)。
三、GMP凈化車間的參數(shù)設(shè)置
1.換氣次數(shù):10萬級≥15次;萬級≥20次;千級≥30次
2. 壓差:主車間相對相鄰房間≥5Pa
3. 平均風(fēng)速:10級、100級0.3-0.5m/s
4.溫度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波動±2℃。
5.濕度45-65%,其中GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜;電子車間濕度略高,以防產(chǎn)生靜電。
6.噪聲≤65dB(A);
7.新風(fēng)補(bǔ)充量應(yīng)是總送風(fēng)量的10%-30%
8.照度為300LX。
達(dá)到萬級潔凈度的GMP實(shí)驗(yàn)室對設(shè)計及建設(shè)方都有較高標(biāo)準(zhǔn)及要求,因其所處行業(yè)及產(chǎn)品縝密的生產(chǎn)要求,常規(guī)的裝修設(shè)計公司自然無法承接這樣此類工程。作為擁有12年實(shí)驗(yàn)室、潔凈室設(shè)計及建設(shè)經(jīng)驗(yàn)的CEIDI西遞,其EPC工程集成服務(wù)商身份,正是建設(shè)此類GMP凈化車間的匹配合作對象。