400-666-1693
幾十年來,科學(xué)家們已經(jīng)注意到,維生素B12(一種能支持中樞神經(jīng)系統(tǒng)健康發(fā)育和功能的必需營(yíng)養(yǎng)素)的缺乏與多發(fā)性硬化癥的發(fā)生有關(guān),多發(fā)性硬化癥是一種慢性疾病,即機(jī)體自身的免疫系統(tǒng)會(huì)攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)并會(huì)產(chǎn)生神經(jīng)變性;維生素B12(也被稱之為鈷胺素)的缺乏和多發(fā)性硬化癥都會(huì)產(chǎn)生相似的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,包括手腳麻木或刺痛、視力喪失、正常行走或說話困難,以及認(rèn)知功能障礙等,比如記憶問題。>>>商務(wù)洽談,點(diǎn)此處,在線咨詢
近日,一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Cell Reports上題為“FTY720 requires vitamin B12-TCN2-CD320 signaling in astrocytes to reduce disease in an animal model of multiple sclerosis”的研究報(bào)告中,來自Sanford Burnham Prebys醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)研究所等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究描述了維生素B12和多發(fā)性硬化癥之間的新型分子關(guān)聯(lián),這種聯(lián)系或許發(fā)生在星形膠質(zhì)細(xì)胞,其是大腦中重要的非神經(jīng)性膠質(zhì)細(xì)胞。文章中,研究人員提出了能通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)-維生素B12補(bǔ)充來改善多發(fā)性硬化癥患者的新型療法。
研究者Chun說道,大腦中維生素B12載體蛋白(稱之為鈷胺素2或TCN2)與FDA批準(zhǔn)的多發(fā)性硬化癥藥物芬戈莫德(fingolimod)的共同分子結(jié)合或能提供維生素B12信號(hào)和多發(fā)性硬化癥之間的機(jī)制聯(lián)系,從而減少神經(jīng)炎癥和可能的神經(jīng)變性。利用藥物芬戈莫德或潛在的相關(guān)分子來增加大腦中的維生素B12水平或許有望增強(qiáng)當(dāng)前和未來的多發(fā)性硬化癥療法。
這項(xiàng)研究報(bào)告中,研究人員重點(diǎn)分析了FTY720或芬戈莫德的分子功能,其是一種鞘磷脂1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)子,能抑制T細(xì)胞和B細(xì)胞的分布,這些細(xì)胞會(huì)攻擊多發(fā)性硬化癥患者的大腦組織。通過對(duì)多發(fā)性硬化癥動(dòng)物模型和人類死亡后大腦的組織進(jìn)行研究,研究人員發(fā)現(xiàn),芬戈莫德或能通過功能性和物理性地調(diào)節(jié)維生素B12通訊途徑來抑制機(jī)體的神經(jīng)炎癥,尤其是當(dāng)維生素B12與TCN2結(jié)合時(shí),其需要吸收和使用所需的維生素B12,TCN2能將維生素B12分配到全身,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。這個(gè)已知的過程是科學(xué)家們最近發(fā)現(xiàn)的,因?yàn)槠淠茉谛切文z質(zhì)細(xì)胞內(nèi)與芬戈莫德相互作用,重要的是,研究人員在人類多發(fā)性硬化癥大腦中也觀察到了這種關(guān)聯(lián)。
科學(xué)家揭示維生素B12缺乏癥和人類多發(fā)性硬化癥的相似性。
圖片來源:Cell Reports (2023). DOI:10.1016/j.celrep.2023.113545
特別值得注意的是,研究人員報(bào)告指出,在多發(fā)性硬化癥動(dòng)物模型中,較低水平的CD320或飲食中維生素B12的限制會(huì)惡化疾病的過程,并降低芬戈莫德的治療效用,其所發(fā)生的機(jī)制是芬戈莫德能通過結(jié)合TCN2-維生素B12復(fù)合體的結(jié)合而打上便車,其能允許與CD320相互作用的所有物質(zhì)運(yùn)輸?shù)剿械男切文z質(zhì)細(xì)胞中,而組分的缺失則會(huì)干擾這一過程并促使疾病惡化。這些新的研究發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步支持了維生素B12補(bǔ)充劑的使用,尤其是在將維生素運(yùn)輸?shù)酱竽X的星形膠質(zhì)細(xì)胞方面,同時(shí)研究者還揭示了,芬戈莫德或能糾正多發(fā)性硬化癥患者機(jī)體中受損的星形膠質(zhì)細(xì)胞-維生素B12通路。
研究者表示,目前市場(chǎng)上諸如Mayzent等其它S1P受體調(diào)節(jié)劑可能至少部分參與到了中樞神經(jīng)系統(tǒng)的機(jī)制中,同時(shí)該研究也支持了利用S1P受體調(diào)節(jié)劑來補(bǔ)充維生素B12缺乏或能改善這類藥物的療效;此外,這項(xiàng)研究還為鞘脂類(sphingolipids)如何調(diào)節(jié)B12-TCN2-CD320通路開辟了新的路徑,尤其是鞘氨醇(sphingosine)如何改善多發(fā)性硬化癥的治療,其是一種天然存在的內(nèi)源性芬戈莫德結(jié)構(gòu)類似物。
相關(guān)研究結(jié)果或能支持科學(xué)家們創(chuàng)造出大腦靶向性的維生素B12配方,未來這一機(jī)制或許也能被延伸到幫助開發(fā)治療其它神經(jīng)炎癥和神經(jīng)變性疾病的新型療法中。綜上,本文研究結(jié)果表明,B12-TCN2-CD320通路對(duì)于FTY720的作用機(jī)制至關(guān)重要。(生物谷Bioon.com)
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