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瑞士洛桑大學(xué)的研究人員通過對BrM生物學(xué)的更深入理解，為這些侵襲性腫瘤提供了有效的治療策略。瑞士洛桑大學(xué)的研究人員在 Cancer Cell 期刊發(fā)表了題為：Interrogation of endothelial and mural cells in brain metastasis reveals key immune-regulatory mechanisms 的研究論文。>>>商務(wù)洽談，點此處，在線咨詢
最近對腦轉(zhuǎn)移瘤(BrM)患者樣本的分析揭示了腦腫瘤微環(huán)境(TME)在調(diào)節(jié)原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腦惡性腫瘤疾病進展中的重要性。BrM中TME的巨大復(fù)雜性正在被揭示，其中免疫細胞景觀是迄今為止的重點，然而，目前缺乏類似的人類BrM血管腔隙的全面圖譜。
血腦屏障(BBB)是由內(nèi)皮細胞(EC)、壁細胞、星形膠質(zhì)細胞終足和緊密相關(guān)的小膠質(zhì)細胞組成。內(nèi)皮細胞形成的緊密連接作為選擇性屏障，允許必要的營養(yǎng)物質(zhì)進入，同時保護大腦免受病原體和有毒物質(zhì)的侵害。然而，轉(zhuǎn)移性癌細胞可以通過不同的機制穿過BBB，在這些癌細胞定植大腦后，會改變其血管系統(tǒng)，形成血腫瘤屏障。雖然這種異常的血管系統(tǒng)可能使外周免疫細胞浸潤，包括CD8+T細胞，但并不會誘導(dǎo)持久的免疫反應(yīng)。
在這項研究中，研究團隊對腦腫瘤血管系統(tǒng)的關(guān)鍵組件進行了深入分析。對來自人類和小鼠腦轉(zhuǎn)移瘤(BrM)和非腫瘤腦樣本的血管細胞進行了單細胞RNA測序、批量RNA測序，以及空間腫瘤微環(huán)境(TME)成像分析，并使用BrM模型進行臨床前研究，以嘗試解答以下問題：BrM中的內(nèi)皮細胞和壁細胞的異質(zhì)性是什么?這些血管組分中與BrM相關(guān)的結(jié)構(gòu)和分子改變是什么?我們?nèi)绾卧谥委熒习邢駼rM血管系統(tǒng)?
該研究通過對BrM生物學(xué)的更深入理解，為這些侵襲性腫瘤提供了有效的治療策略。該研究的分析顯示，腦轉(zhuǎn)移瘤(BrM)中的內(nèi)皮細胞和壁細胞的基因表達模式與來自非癌腦組織的相同細胞之間的存在顯著差異。這表明了腦腫瘤血管存在多種畸變，包括內(nèi)皮細胞和壁細胞的細胞間連接和粘附性問題，反映了腫瘤血管的眾所周知的“滲漏性”，這些變化抑制抗腫瘤免疫反應(yīng)或誘導(dǎo)靶向癌細胞的T細胞的自殺。
研究團隊將上述試驗數(shù)據(jù)與小鼠模型集成，創(chuàng)建了一個發(fā)現(xiàn)針對BrM的血管系統(tǒng)的治療靶點的平臺。 發(fā)現(xiàn)了一種免疫抑制分子——CD276，CD276在腦轉(zhuǎn)移瘤的內(nèi)皮細胞和壁細胞中尤其豐富，可作為癌癥免疫治療的新興靶點，CD276已知可以抑制T細胞增殖，支持癌細胞的免疫逃逸，并與癌癥患者的不良預(yù)后相關(guān)。研究團隊進一步證實，靶向CD276的抗體能夠抑制乳腺癌小鼠模型中的腦腫瘤生長，并顯著延長了其生存時間。此外，這一治療還在分子水平上改變了血管結(jié)構(gòu)，并促進了殺傷性T細胞進入腫瘤。
研究團隊表示，這項研究除了確定CD276是腦轉(zhuǎn)移瘤的有潛力的治療靶點外，還為血管系統(tǒng)、免疫細胞和癌細胞之間的復(fù)雜相互作用提供了重要見解，對于開發(fā)針對腦轉(zhuǎn)移瘤的治療干預(yù)具有重要轉(zhuǎn)化意義。
來源：生物世界
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